试验标题
LR-P01E001治疗非节段型白癜风患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照 II 期临床试验
治疗方案
试验组
1.LR-P01E0011.0%（10g：0.10g）
2.LR-P01E0011.5%（10g：0.15g）
访视次数
24周；回访10-12次
患者获益
采血补贴200/采血点，交通补贴市内200元/次（外市500/次），共计30次随访，27次用药，6次采血，合计约8400元（市内）。另外安慰剂组补贴9000元，完成试验揭盲后统一发放，具体以中心告知为准。
资料提报
- 受试者近期皮损拍照（全身）
- AD诊断病历：病史大于1年，可接受至少1个月以前回溯病历，不接受纯手写病历
- 半年内用药记录：处方医嘱、发票、购药小票均可，需体现患者姓名
报名要求
- 年龄 18-65 岁（含边界值），男女不限；
- 诊断为白癜风；
- 白癜风色素脱失区域包括：面部 BSA≥0.25%（0.25%的 BSA 大约等于受试者 1/4 的手掌（包括手指的面积））、F-VASI≥0.25、T-VASI≥3，且全身白癜风区域（面部和非面部）≤10%。面部定义为前额到原始发际线、垂直方向上从脸颊到下颌线，水平方向上从嘴角到耳屏的区域。面部不包括头皮、耳、颈部或嘴唇表面积，但包括鼻和眼睑。计算总皮损面积时，不包括手掌、足底、会阴部、肛门周围及黏膜处；
- 同意在试验期间停止使用所有治疗白癜风的药物。允许使用遮盖用的化妆品；
报名方式
研究医生将根据您的具体情况，进一步检查和评估，确认您是否入选。如果您符合上述条件，并有意向参加本研究，请联系：
